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    蛋白雙向2D-WB電泳實驗服務(wù)
    蛋白雙向2D-WB電泳實驗服務(wù)
    更新時間:2025-01-02
    型    號:
    所屬分類:蛋白質(zhì)組學(xué)實驗
    報    價:500
    分享到:

    提供商: 上海研謹(jǐn)生物
    服務(wù)名稱: 蛋白雙向2D-WB電泳實驗服務(wù)
    規(guī)格: 實驗服務(wù)
    價格: 500元
    收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)/服務(wù)周期/提供結(jié)果:
    歡迎咨詢詳談,我們會根據(jù)您的方案及需求制定詳細(xì)的服務(wù)協(xié)議。
    更多實驗技術(shù)服務(wù)請瀏覽網(wǎng)站其他內(nèi)容,或來電詳詢!

    蛋白雙向2D-WB電泳實驗服務(wù)產(chǎn)品概述:

    蛋白雙向2D-WB 電泳實驗服務(wù)

    實驗技術(shù)簡介

    2D-WB是雙向電泳與傳統(tǒng)western blot結(jié)合而成的一項技術(shù)。一般實驗流程 為抗原蛋白混合物先經(jīng)雙向電泳分離,然后將凝膠蛋白轉(zhuǎn)印至支持膜上,再通過抗體雜交顯色。2D-WB技術(shù)可以檢測到抗原等電點或分子量發(fā)生的微小變化,在蛋白翻譯后修飾的研究中有很好的應(yīng)用;而2D-WB結(jié)合質(zhì)譜鑒定技術(shù),可以從蛋白混合物中找到免疫原性更強(qiáng)的抗原。

    2D Westerm blot概述

    2D-WB是雙向電泳與傳統(tǒng)western blot結(jié)合而成的一項技術(shù)。一般實驗流程 為抗原蛋白混合物先經(jīng)雙向電泳分離,然后將凝膠蛋白轉(zhuǎn)印至支持膜上,再通過抗體雜交顯色。2D-WB技術(shù)可以檢測到抗原等電點或分子量發(fā)生的微小變化,在蛋白翻譯后修飾的研究中有很好的應(yīng)用;而2D-WB結(jié)合質(zhì)譜鑒定技術(shù),可以從蛋白混合物中找到免疫原性更強(qiáng)的抗原。

    2D Western blot技術(shù)服務(wù)內(nèi)容

    1、蛋白質(zhì)抽提與定量;

    2、雙向電泳;

    3、轉(zhuǎn)膜,封閉,孵育,顯示成像。

    實驗操作流程

    1、第--項電泳(IEF) ,膠條平衡,第二項電泳SDS-APGE.

    2、第二項電泳結(jié)束后,取出凝膠進(jìn)行轉(zhuǎn)膜,轉(zhuǎn)膜方法可選擇濕法轉(zhuǎn)移和半干法轉(zhuǎn)移。常用的膜是NC膜和PVDF膜。

    3、封閉,5%脫脂奶粉或5% BSA封閉1小時(室溫)或過夜(4度)。

    4、抗孵育,根據(jù)抗體說明書選擇孵育時間,常規(guī)的孵育條件是室溫1小時或4度過夜,抗孵育后取出膜

    TBST洗滌3次,每次5分鐘。

    5、二抗孵育:根據(jù)一抗選擇合適的二抗(抗鼠、抗人、抗兔等),室溫孵育1小時后取出膜TBST洗滌3次,每次5分鐘。

    6、顯影:將A、B底物按比例稀釋混臺均勻后滴在膜上,暗室中將膠片置于膜上,蓋上壓片夾,曝光一定時間后將膠片放入顯影液中進(jìn)行顯影,直到出現(xiàn)清晰的蛋白質(zhì)條帶,清水漂洗一下后在定影液中定影, 曝光時間需綜臺考慮蛋白質(zhì)的上樣量,抗體稀釋濃度,抗體孵育時間等因素。

    7、定影后,清洗膠片,晾干,標(biāo)定marker,掃描圖片和2D Western blot圖片分析。

    送樣須知,為了保證2D Western blot技術(shù)服務(wù)能順利進(jìn)行,樣品寄送需滿足以下要求:

    1、顧客提供:組織、細(xì)胞、蛋白質(zhì)溶液等; 抗(可交由研謹(jǐn)公司代購)。

    2、運(yùn)輸要求:干冰或液氮包裝寄送。

    注:樣本應(yīng)避免各類污染和反復(fù)凍融。

    2D Western blot技術(shù)服務(wù)報告內(nèi)容

    1、蛋白質(zhì)定量結(jié)果及電泳上樣量;

    2、原始膠片、電子圖片及圖片分析結(jié)果;

    3、2D Western blot完整的實驗報告,包括實驗步驟、使用儀器和試劑等。

    附: 2D Western blot實驗步驟

    1、2D Western blot蛋白質(zhì)樣本制備,制備的主要原則是盡可能溶解全部蛋白質(zhì),破壞蛋白質(zhì)與蛋白質(zhì)間的相互作用,避免各類干擾物質(zhì),樣品制備與IEF兼容等。

    2、雙向電泳的主要步驟,第-項電(IEF) ,膠條平衡,第二項電泳SDS-APGE.

    3、第二項電泳結(jié)束后,取出凝膠進(jìn)行轉(zhuǎn)膜,轉(zhuǎn)膜方法可選擇濕法轉(zhuǎn)移和半干法轉(zhuǎn)移。常用的膜是NC膜和PVDF膜。

    4、封閉, 5%脫脂奶粉或5% BSA封閉1小時(室溫)或過夜(4度)。

    5、-抗孵育,根據(jù)抗體說明書選擇孵育時間,常規(guī)的孵育條件是室溫1小時或4度過夜,一 抗孵育后取出膜TBST洗滌3次,每次5分鐘。

    6、二抗孵育:根據(jù)-抗選擇合適的二抗(抗鼠、抗人抗兔等), 室溫孵育1小時后取出膜TBST洗滌3次,每次5分鐘。

    7、顯影:將A、B底物按比例稀釋混合均勻后滴在膜上,暗室中將膠片置于膜上,蓋上壓片夾,曝光一定時間后將膠片放入顯影液中進(jìn)行顯影,直到出現(xiàn)清晰的蛋白質(zhì)條帶,清水漂洗一下后在定影液中定影, 曝光時間需綜合考慮蛋白質(zhì)的.上樣量,抗體稀釋濃度,抗體孵育時間等因素。

    8、定影后,清洗膠片,晾干,標(biāo)定marker,掃描圖片和2D Western blot圖片分析。

    2011年開始我們致力于在生命科學(xué)領(lǐng)域、生物醫(yī)學(xué)實驗外包及論文潤色服務(wù),協(xié)助客戶各類實驗服務(wù)及論文潤色十余年,是客戶您值得信賴的科研合作伙伴!

    如果您受時間、試驗條件等限制而無法完成您的課題研究,歡迎您與我們聯(lián)系。

     

    實驗代做服務(wù):

     

    WB代做

    HE染色

    免疫熒光染色

    蛋白相互作用分析

    ELISA免費(fèi)代檢測

    免疫組化

    熒光定量PCR

    番紅O固綠染色

    流式細(xì)胞分選技術(shù)

    激光共聚焦

    透射電鏡服務(wù)

    DNA甲基化實驗

    免疫共沉淀(Co-IP

    DNA甲基化

    掃描電鏡實驗

    石蠟冰凍切片TUNEL凋亡熒光

    免疫組化IHC染色

    分子克隆和質(zhì)粒載體構(gòu)建服務(wù)

    原位雜交(FIsh

    石蠟/冰凍切片凋亡

    RNA結(jié)合蛋白免疫沉淀(RIP

    CCK8檢測

    蛋白雙向(2-D)電泳

    蛋白雙向2D-WB

    ATP/ADP檢測

    Taqman探針

    細(xì)胞劃痕

    基因組DNA提取



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