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    氟苯尼考乳品(牛奶﹑羊奶﹑奶粉)檢測步驟
    點(diǎn)擊次數(shù):4012 更新時間:2021-06-28

    氟苯尼考

    快速檢測試劑盒說明書

    一、原理

    本試劑盒采用間接競爭ELISA方法,在微孔條上預(yù)包被偶聯(lián)抗原,樣本中的殘留物氟苯尼考將和微孔條上預(yù)包被的偶聯(lián)抗原競爭抗氟苯尼考抗體,加入酶標(biāo)記物后,用TMB底物顯色,樣本吸光值與其所含殘留物氟苯尼考的含量成負(fù)相關(guān),與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較即可得出相應(yīng)殘留物氟苯尼考的含量。

    二、試劑盒特性

    • 試劑盒靈敏度:   0.1ppb
    • 孵育溫度:       25℃
    • 孵育時間:       30min15min
    • 樣本檢測下限

    ···············································  0.1ppb

    ················································  5 ppb

    ···············································  0.2ppb

    • 交叉反應(yīng)率

    氟苯尼考·     ····································· 100%

    甲砜霉素   ········································ < 0.1%

    氟苯尼考胺  ······································  11%

    氯霉素  ············································ < 0.1%

    • 樣本回收率

     、蜂 蜜、牛  ······················  90%±30%

    三、試劑盒組成

    1

    微量測試孔

    每條8孔,一板12

    2

    標(biāo)準(zhǔn)液×6

    1ml/瓶)

    0ppb

    0.1ppb

    0.2ppb

    0.4ppb

    0.8ppb

    1.6ppb

    3

    酶標(biāo)記物

    7ml

    紅色帽

    4

    抗體工作液

    7ml

    藍(lán)色帽

    5

    底物A

    7ml

    白色帽

    6

    底物B

    7ml

    黑色帽

    7

    終止液

    7ml

    黃色帽

    8

    20X濃縮洗滌液

    15ml

    白色帽

    9

    20X濃縮提取液

    50ml*2

    透明帽

    四、所用儀器、試劑

    具備的儀器:酶標(biāo)儀、均質(zhì)器、振蕩器、離心機(jī)、刻度移液管、天平(感量0.01g)、氮吹儀、恒溫箱

    微量移液器:單道 20200µl、單道1001000µl、多道 30300 µl

         劑:乙酸乙酯、正己烷、乙腈

    五、樣本前處理步驟

    • 樣本處理前須知

    a)實(shí)驗(yàn)中必須使用一次性吸頭,吸取不同試劑時要更換吸頭。

    b)實(shí)驗(yàn)之前須檢查各種實(shí)驗(yàn)器具是否干凈,必要時可對實(shí)驗(yàn)器具進(jìn)行清潔,以避免污染干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

    • 樣本前處理需配制:

    配液1  樣本提取液:

    20X濃縮提取液用去離子水按119稀釋。(120X濃縮提取液+19份去離子水)

    配液2  牛奶樣本提取液:

    將乙腈與乙酸乙酯按 1:2 比例混合均勻(1份乙腈+2 份乙酸乙酯)。

    • 樣本處理:

    a)組織 (雞肉/肝、豬肉/肝、蝦、魚等)樣本處理方法

    • 稱取均質(zhì)后的樣本1±0.05g50ml離心管中,先加入10ml樣本提取液(配液1,振蕩2min,室溫4000r/min以上離心5min;
    • 取出100µl上層液體加入400µl樣本提取液(配液1,混合均勻;
    • 50 µl用于分析。

    樣本稀釋倍數(shù):  50

    注:如需檢測范圍包含100ppb,可在上述步驟1離心后取出100µl上層液體加入900µl樣本提取液(配液1),混合均勻;取50µl用于分析。

    此時,樣本稀釋倍數(shù)為:100

    b)蜂蜜處理方法

    • 2±0.05 g蜂蜜,放入離心管中,用4ml去離子水溶解;加入4ml乙酸乙酯振蕩2min,室溫4000r/min以上離心10min;
    • 移取2ml上層清澈液到另一離心管中,50-60℃氮?dú)饬飨赂稍铮挥?/font>1ml樣本提取(配液1溶解干燥的殘留物,混合30s
    • 50 µl用于分析。

    樣本稀釋倍數(shù):  1倍  

    c)牛奶樣本處理方法

    • 吸取牛奶樣本1ml5ml離心管中, 加 入2ml

    牛奶樣本提取液(配液2振蕩1min,室溫  

    4000r/min以上離心10min;

    2、 取出1ml上層液體在50-60℃氮?dú)饬髦写蹈桑?

    3、 加入1 ml正己烷溶解干燥的殘留物,再加1ml

    樣本提取(配液1混合30s,室溫4000r/min

    以上離心5min;去除上層有機(jī)相;

    4、 取50 µl下層相用于分析。

    樣本稀釋倍數(shù):  2      

    六、 酶標(biāo)免疫分析程序:

    • 測定前應(yīng)須知:
    • 使用前將需用試劑和板條的溫度回升至室溫(2025℃)。
    • 使用之后立即將所有試劑放回28℃。
    • ELISA分析中的再現(xiàn)性,很大程度上取決于洗板的一致性,正確的洗板操作是ELISA測定程序中的要點(diǎn)。
    • 所有恒溫孵育過程,避免光線照射,用蓋板膜蓋住微孔板。
    • 操作步驟:
    • 28℃冷藏環(huán)境中取出所需試劑,室溫(2025)平衡30min以上,注意每種液體試劑使用前均須搖勻。
    • 取出框架及需要數(shù)量的微孔,將不用的微孔放入自封袋,保存于2-8℃。
    • 配液:將15ml濃縮洗滌液(20倍濃縮)用去離子水按照119稀釋(1份濃縮洗滌液+19份去離子水),或按所需用量配制洗滌液。
    • 編號:將樣本和標(biāo)準(zhǔn)品對應(yīng)微孔按序編號,每個樣本和標(biāo)準(zhǔn)品做2孔平行,并記錄標(biāo)準(zhǔn)孔和樣本孔所在的位置。
    • 加標(biāo)準(zhǔn)品/樣品50µl/孔到各自的微孔中,加入酶標(biāo)記物50µl/孔,然后再加入抗體工作液50µl/孔,用蓋板膜封板,25℃環(huán)境中反應(yīng)30min。
    • 將孔內(nèi)液體甩干,用已稀釋的洗滌液250µl/孔洗板45次,每次間隔1530秒,用吸水紙拍干(拍干后未清除的氣泡可用干凈的槍頭刺破)。
    • 顯色:加入底物A50µl/孔,再加入底物B50µl/孔,輕輕振蕩混勻,25℃環(huán)境中避光顯色15min。
    • 測定:加入終止液50µl/孔,輕輕振蕩混勻,設(shè)定酶標(biāo)儀于450nm處(建議用雙波長450/630nm檢測,5min內(nèi)讀數(shù)),測定每孔OD值。

    七、結(jié)果判定

    結(jié)果判定有兩種方法,粗略判定可用第1種方法,定量判定用第2種方法。注意樣本吸光度值與其所含氟苯尼考量成負(fù)相關(guān)。

    1、粗略判定:

    用樣本的平均吸光度值與標(biāo)準(zhǔn)值比較即可得出其濃度范圍(ng/ml)。假設(shè)樣本1的吸光度值為0.3,樣本2的吸光度值為1.0,標(biāo)準(zhǔn)液吸光度值分別是:0ppb2.243; 0.1ppb1.8160.2ppb1.4150.4ppb0.74;0.8ppb0.3131.6ppb0.155。則樣本1的濃度范圍是0.8ppb1.6ppb;樣本2的濃度范圍是0.2ppb0.4ppb,乘以其對應(yīng)的稀釋倍數(shù)即為樣本中氟苯尼考實(shí)際濃度。

    2、定量分析

    1)百分吸光率的計算,標(biāo)準(zhǔn)品或樣本的百分吸光率等于標(biāo)準(zhǔn)品或樣本的吸光度值的平均值(雙孔)除以第一個標(biāo)準(zhǔn)(0標(biāo)準(zhǔn))的吸光度值,再乘以100%,即

    百分吸光率(%)=

    B

    ×100%

    B0

    B—標(biāo)準(zhǔn)溶液或樣本溶液的平均吸光度值

    B0—0ng/ml標(biāo)準(zhǔn)溶液的平均吸光度值

    2)標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制與計算

    以標(biāo)準(zhǔn)品百分吸光率為縱坐標(biāo),以氟苯尼考標(biāo)準(zhǔn)品濃度(ng/ml)的半對數(shù)為橫坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線圖。將樣本的百分吸光率代入標(biāo)準(zhǔn)曲線中,從標(biāo)準(zhǔn)曲線上讀出樣本所對應(yīng)的濃度,乘以其對應(yīng)的稀釋倍數(shù)即為樣本中氟苯尼考實(shí)際濃度。

    若利用試劑盒專業(yè)分析軟件進(jìn)行計算,更便于大量樣本的準(zhǔn)確、快速分析。

     

    八、 注意事項(xiàng)

    • 室溫低于25℃或試劑及標(biāo)本未回到室溫(2025℃)會導(dǎo)致所有標(biāo)準(zhǔn)的OD值偏低。
    • 在洗板過程中如果出現(xiàn)板孔干燥的情況,則會伴隨著標(biāo)準(zhǔn)曲線不成線性,重復(fù)性不好的現(xiàn)象。所以洗板拍干后應(yīng)立即進(jìn)行下一步操作。
    • 混合要均勻,否則會出現(xiàn)重復(fù)性不好的現(xiàn)象。
    • 反應(yīng)終止液為2M硫酸,避免接觸皮膚。
    • 不要使用過了有效日期的試劑盒;稀釋或攙雜使用會引起靈敏度、OD值變化;不要交換使用不同批號的盒中試劑。
    • 不用的微孔板放進(jìn)自封袋重新密封;標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和無色的發(fā)色劑對光敏感,因此要避免直接暴露在光線下。
    • 顯色液若有任何顏色表明變質(zhì),應(yīng)當(dāng)棄之。標(biāo)準(zhǔn)品1的吸光度值小于0.5時,表示試劑可能變質(zhì)。
    • 該試劑盒zui佳反應(yīng)溫度為25℃,溫度過高或過低將導(dǎo)致檢測吸光度值和靈敏度發(fā)生變化。
    • 組織樣本若檢測結(jié)果高于80ppb,可將樣本進(jìn)行再次稀釋后檢測,結(jié)果乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)即可。

    九、儲藏條件和保質(zhì)期

    • 儲藏條件:試劑盒于2-8℃保存,不要冷凍。
    • 質(zhì) 期:該產(chǎn)品有效期為1年,生產(chǎn)日期見包裝盒。

    提示:酶標(biāo)板真空包裝袋若有漏氣,酶標(biāo)板仍然正常有效,不影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果,請放心使用。

    實(shí)驗(yàn)代做服務(wù):

     

    WB代做

    HE染色

    免疫熒光染色

    蛋白相互作用分析

    ELISA免費(fèi)代檢測

    免疫組化

    熒光定量PCR

    番紅O固綠染色

    流式細(xì)胞檢測

    激光共聚焦

    透射電鏡服務(wù)

    DNA甲基化實(shí)驗(yàn)

    免疫共沉淀(Co-IP

    DNA甲基化

    掃描電鏡實(shí)驗(yàn)

    microRNA 測序

    半定量RT-PCR

    分子克隆和質(zhì)粒載體構(gòu)建服務(wù)

    原位雜交(FIsh

    石蠟/冰凍切片

    RNA結(jié)合蛋白免疫沉淀(RIP

    CCK8檢測

    蛋白雙向(2-D)電泳

    蛋白雙向2D-WB

    ATP/ADP檢測

    Taqman探針

    細(xì)胞劃痕

    基因組DNA提取

     

     

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